O glucagon é um hormônio peptídico composto por 29 aminoácidos e sintetizado por células alfa pancreáticas. O glucagon é caracterizado por ter efeito oposto à insulina. Este hormônio desempenha um papel importante na manutenção da glicose plasmática em condições de jejum, estimulando assim a produção hepática da glicose. Quando a glicose atinge níveis baixos, o glucagon tem papel hiperglicemiante.
O hormônio glucagon possui receptores no fígado. Quando a glicose é armazenada neste órgão sob a forma de glicogênio, os receptores instalados no fígado se ligam ao glucagon transformando a glicose em moléculas individuais que são libertadas na corrente sanguínea. Este processo é conhecido como glicogenólise. O glucagon incentiva o fígado e rins a sintetizar a glicólise restante no sangue através da gliconeogênse.
No metabolismo dos lipídeos, o glucagon estimula a lipólise e inibe a lipogênese. Além disso, estimula a cetogênese. No metabolismo das proteínas, esse hormônio aumenta a absorção de aminoácidos pelo fígado para que sejam utilizados na gliconeogênese.
Na membrana plasmática, um receptor do glucagon acopla-se à uma proteína G. Esta Proteína heterotrímero é composta por subunidades alfa, beta e gama. O receptor ao se encontrar com o glucagon é
ativado e a proteína G modifica sua conformação. De tal forma que GDP conjugado a subunidade alfa é trocado por GTP e a subunidade alfa se encontra com a enzima transmembrana adenilato ciclase, na membrana plasmática. Logo , a enzima modifica o ATP em AMPc. O AMPC ativa uma proteína kinase A (PKA) que segue na cadeia uma cascata de fosforilações. Na glicogenólise, a glicogênio fosforilase é fosforilada, tornando-se ativa e catalisando a reação de degradação do glicogênio em glicose 1-fosfato.
Referência:
http://en.wikipedia.org/wiki/Glucagon
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12626323
Por Juliana Vieira de Aquino
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